与其他种类电池相比，锂离子电池有更高的电压特性，使得它的能量密度也远高于其他种类电池，这主要是因为该电池正极电势较高、负极电势较低的原因。然而，不幸的是，在能量密度提升的同时，电解液的稳定性明显降低，易与电极材料发生分解反应，产生大量气体，内压升高，电池安全隐患增大。
俄罗斯唐州工业大学的N. Е. Galushkin课题组对NCM111锂电池循环过程中产气机理的分析。
为了区分正负极材料产生气体的不同，研究者制作了一个具有双腔室的锂离子电池，NCM111正极、石墨负极分别位于其中的一个腔室，中间采用具有导通Li+功能的玻璃隔开，电解液用1.5M LiPF6的EC溶液。
NCM111锂电池在2.6-4.2V之间进行了四次循环，从开始充电到电压达到4.0V这一范围内，负极的乙烯浓度出现了快速增长，达到了10umol/m2，这主要是因为SEI膜形成，EC溶剂发生分解导致的，在电压达到4.0V以后，乙烯浓度的上升速度要明显变慢，这表明SEI膜的成膜过程基本结束。
H2浓度虽电压从充电开始到4.0V时增长较快，浓度达到了2.4umol/m2，主要产于电解液中残留的水分。
CO2在电池电压达到4.0V之前浓度很低，4.0V以后开始增加，主要来自于正极表面Li2CO3的分解。但在循环过程中的CO2持续产生，而不能观测到O2的释放，所以这一反应机理并不能完全解释CO2的产生机理。研究者认为CO2还有可能因为电解液分解产生的CO在Li2CO3等成分的催化下与水反应生成的。
