纳米三氧化钨的化学法制备技术及研究现状
摘 要:主要综述了WO3、纳米线、WO3、纳米棒、WO3、纳米带和WO3纳米管的化学法制备技术及研究现现状。对纳米WO3研究的发展趋势进行了展望。
关键词:纳米三氧化钨;化学法;研究现状
三氧化钨(WO3)是一种具有六方、立方等多种对称型结构的n型半导体材料,由于具有优异的电致变色、气致变色和光致变色等性能而备受关注。特别是自1973年发现WO3具有光致变色现象以来,WO3在信息显示器件、高敏度光存储材料及变色玻璃等方面显示出巨大的应用前景,使其制备、结构及光致变色性能等成为国内外的研究热点之一。特别是纳米WO3因具有巨大的比表面积,其体积效应、表面效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应显著,使得它的应用领域继续扩大,可作为太阳能吸收材料、隐形材料、催化剂材料以及NOx、H2S、NH3、H2等的气敏感材料等。
目前,制各纳米WO3的方法主要有物理和化学方法,如活性溅射法、脉冲激光沉积法、气体沉积法、阳极电镀法、高真空热蒸镀法和溶胶—凝胶法等。本文主要综述了国内外WO3纳米线、WO3纳米棒、WO3纳米带和WO3纳米管的化学法制备技术和研究现状。
1 三氧化钨纳米材料的制备
1.1 三氧化钨纳米线
1.1.1 水热法
陈亚琦利用水热法以钨酸钠为原料,用硫酸盐作辅助盐,合成了比较均一、直径在30—75 nm之间、长度达几十微米的WO3纳米线。他还系统研究了室温环境中紫外光激励下O2、NH3、C2H5OH等分子吸附对三氧化钨纳米结构的电输运性能的影响,研究结果表明此水热合成的三氧化钨纳米对NH3分子吸附具有很好的灵敏度和选择性。
该方法所用温度较低、容易控制、产品量大、晶型完整和纯度高,且可通过温度控制WO3纳米线直径大小。这种方法合成的WO3纳米线在传感器和平面显示系统中有很大的潜在价值。
1.1.2 气固相法
卢卫军利用气固相法以钨酸钠为原料合成了直径约180 nm的WO3纳米线,此WO3纳米线表面光滑,并从它的HRTEM图可以看出,该WO3纳线是沿{200}晶向生长,而且结晶性比较好(图1)。对此方法合成的WO3纳米线的电输运性质进行了 测量和分析,发现I-V曲线呈现出非线性的整流行为。他认为形成这种整流行为的原因是WO3纳米线在电场组装的过程中和电极间形成了不对称的接触,从而引起WO3纳米线的两端和电极间的接触势垒高低的不同。在紫外光的照射下,WO3纳米线的I-V曲线发生了很大的变化,这说明了利用它们组装成的纳米器件具有良好的光开关效应。
图1 气固相法合成的WO3纳米线的SEM和HRTEM
1.1.3 模板法
赵燕等人以阳极氧化铝(AAO)为模板,通过恒电势共沉积的方法制备了Pt- WO3纳米线阵列。该WO3纳米线呈直立状态,直径约为30 nm,WO3纳米线中Pt和W的质量比为m(Pt): m(W)=19.6:1,与所用模板的孔径相一致,说明该WO3纳米线在氧化铝孔中的生长速率基本相同。此WO3纳米线具有很大的比表面积,可用于有机小分子的电催化氧化。
1.2 三氧化钨纳米棒
1.2.1 水热法
柯丁宁等人利用硫酸钠作导向剂,水热制备了直径为20—40 nm、长为1-5μm的WO3纳米棒。该WO3纳米棒在生长过程中,Na+优先吸附在WO3{200}晶面上,抑制了该晶面的进一步生长,从而使WO3纳米棒向其垂直晶面{001}生长。该WO3纳米棒在可见光下表现出较好的光催化性能。此外,王炳山等人以钨酸钠、盐酸为原料,通过离子交换—水热途径合成了直径约20 nm、平均长度约150 nm的六方相WO3纳米棒簇。气敏性能测试结果表明,此WO3纳米棒簇气敏元件工作温度低,且对丙酮、三甲胺具有很高的灵敏度和很好的响应恢复时间,显示出该材料较好的应用前景。
1.2.2 溶胶—凝胶法
Gu Zhanjun等人以白钨酸(W03.xH20)为前躯体,用Li2SO4和乙二酸分别作结构导向剂和分散剂,在反应釜内180℃下保温24.0 h进行反应,然后过滤、洗涤和干燥制备出了直径为5-15 nm、长度大于10μm的WO3纳米棒,该WO3纳米棒是单晶的,是沿{001}方向生长(见图2)。
图2 溶胶—凝胶法合成WO3纳米棒的SEM照片
1.3 三氧化钨纳米带
嵇天浩等人量取20 mLl mol/L的盐酸,用去离子水稀释至175 mL,在搅拌下再加入11g硫酸钾,得到无色澄清透明溶液;然后加入5.7 g钨酸钠,获得乳白色悬浊液;最后加入3.4 g草酸,悬浊液再 次变为浅黄绿色透明溶液。将部分溶液移至50 mL 带聚四氟乙烯的反应釜中,填充度约为85%;在160℃下反应24h得到深绿色产物。将产物用去离子水多次洗涤后和离心后再转移至反应釜中,加入去离子矛水至填充度约为75 %,在180℃下反应48h,最终制备了宽度在100-300 nm间、长度可达数微米六方相WO3纳米带(见图3)。
图3 两步水热WO3纳米带的TEM
1.4 三氧化钨纳米管
程利芳等人在O℃配制0.2 mol/L的钨酸钠水溶液中通入氮气大约15 min,以除去溶液中的空气,在搅拌的情况下,逐滴加入浓盐酸直至有大量沉淀生成,沉淀在室温下多次用蒸馏水清洗,洗净的沉淀用1.0 mol/L的草酸水溶液回溶,即得无色透明的带负电的WO3溶胶。将AAO模板分别浸入WO3胶体中10 min和30 min,取出后用三次蒸馏水冲洗,以便去除模板表面的WO3胶体,在马弗炉中以100℃/h 的升温速率升至550℃,在550℃保温6h,然后随炉冷却至室温。经过分析表明,利用溶胶—凝胶法以AAO为模板,制备出了高度有序的WO3纳米管阵列,该WO3纳米管的直径为165 nm,与其模板孔径一致,且整根WO3纳米管光滑均一(图4)。
图4 溶胶—凝胶法以AAO为模板合成WO3纳米棒簇的TEM像
目前,虽然W03纳米材料的研究取得了不少进展,但还存在着许多问题。上述化学制备方法中水解法最简便、经济,但温度、浓度、pH值等的细微变化对粒度的影响很大,使得水解过程很难控制。而对于溶胶—凝胶法,由于反应原料所用的金属醇盐比较昂贵,反应的动力学和热力学机理的研究还很少,且影响因素也较多,工艺不稳定,在烘干过程中容易出现团聚现象,因此,溶胶—凝胶法的应用受到了一定的限制。
这些化学制备方法还处于实验室研究阶段,应加大研制和开发力度,加强基础研究和各领域间的流与合作,使其研究与应用水平得到提高,使其尽快应用到工业生产中去。
参考文献:
[1] 陈 美,赵 伟,张 德,等. WO3基的掺杂改性研究现状[J].中国钨业,2008,23(5):34-37.
[2] Xu N, Sun M, Cao Y W, et al. WJuence of pH on structure and photochromic behavior of nanocrystalline WO3 films[J].Applied Surfaces Science, 2000, 157(1/2) : 81-84.
[3] Sun M, Xu N, Cao Y W, et al. Preparation, microstructure and pbotochromism of a new nanocrystalline WO3 film [J]. Mater Sci Lett, 2000, 19(16) :1407-1409.
[4] Grilli M L,Bartolomeo E D ,Traversa E. NO. sensors based on interfacing yttria stabilized zirconia with p and n–type semiconducting oxides [J]. Key Engineer:ing Materials, 2002 , 206 -213 :1243-1246.
[5] Wei Xiaolan ,Shen Peikang .Electrochromics of single crystalline WO3-H2O nanorods LO. Electrochem Commun, 2006,8(2) :293-298.
[6] 丁进月,钟 良,张淑嫒.溶胶—凝胶法制备纳米WO,气致变色材料U.化学进展,2009,21(6):1171-1178.
[7] Baserga A, Russo V, Fonzo F D, et al. Nan08tructured mngsten oxide with controlled properties: Synthesis and Raman characterization [J]. Thin Solid Films, 2007 , 515(16) : 6465-6469.
[8] Christopher S B,lvan P P.Atmospheric pressure chemical vapor deposition of crystalline monoclinic WO3 and WO3-x thin films from reaction of WC16 with Ocontaining solvents and their photochromic and electrochromic properties [J].Chem Mater, 2005 , 17(6): 1583-1590.
[9] K;im D J, Su-II Pyun. Hydrogen transport through anodic WO3 films[J]. Electorchim Acta, 1998, 43(16/17): 2341-2347.
[10] Cantalini C , Pelino M, Sun H T, et al. Cross sensitivity and stability of NO2 sensors frorri WO3 thiri filrri [J]. Sensors and Actutors B,1996,35(1/3) :112-118.
[11] Lev O, Wu Z, Bharathi S, et Ai.SoI-gel materials in electrochemistry [J]. Chem Mater, 1997, 11(9) : 2354-2375.
[12] 陈亚琦,三氧化钨一维纳米结构气敏性能研究[D].长沙:湖南师范大学,2009.
[13] 卢卫军.单晶六方晶相的三氧化钨纳米线的制备及电输运性质的研究[D].开封:河南大学,2008.
[14] 赵 燕,郭玉国,张亚利,等.电化学模板法制备Pt-WO,纳米线有序阵列[J].青岛大学学报:工程技术版,2005,20(2):11-14.
[15] 柯丁宁,王 立,戴 珂,等.三氧化钨纳米棒的制备、表征及其光催化性能研究10.功能材料,2009,40(增):807-808.
[16] 王炳山,刘文茂,董晓雯,等. WO,纳米棒簇的离子交换—水热合成及气敏性[J].材料科学与工程学报,2009,27(5):774-777.
[17] Gu Zhanjun, Ma Ying,Yang Wensheng ,et aj.Self-assembly of bighly oriented one-dimerrsional h-WO3 rianostructures [J]. Chem Commun, 2005, 3597-3599.
[18] 嵇天浩,侯少凡,杜海燕,等.六方相WO,纳米带的制备与表征[J].无机化学学报,2009,25(5):818-822.
[19] 程利芳,张兴堂,陈艳辉,等. WO,纳米管的模板法制备及表征[J]无机化学学报,2004,20(9):1117-1120.
免责声明:上文仅代表作者或发布者观点,与本站无关。本站并无义务对其原创性及内容加以证实。对本文全部或者部分内容(文字或图片)的真实性、完整性本站不作任何保证或承诺,请读者参考时自行核实相关内容。本站制作、转载、同意会员发布上述内容仅出于传递更多信息之目的,但不表明本站认可、同意或赞同其观点。上述内容仅供参考,不构成投资决策之建议;投资者据此操作,风险自担。如对上述内容有任何异议,请联系相关作者或与本站站长联系,本站将尽可能协助处理有关事宜。谢谢访问与合作! 中钨在线采集制作。 |